Redaktørens valg

Musestudier på ny vei for diabetesbehandling - Type 2 diabetesssenter -

Anonim

TORSDAG 12. april 2012 (HealthDay News) - En potensiell ny behandling for type 2 diabetes retter seg mot hormonet glukagon i stedet for insulin, ifølge en ny studie hos mus.

Selv om forskningen har ennå ikke utviklet seg forbi dyremodeller av sykdommen, viser de første resultatene at den nye terapien kan senke blodsukkeret, redusere insulinresistens, lavere kolesterol og bidra til å holde fettstoffer fra sedimentering i leveren.

Forskerne gjorde det heller ikke

"Et nytt mål for glukagon-bivirkningene på diabetes er blitt identifisert, og med behandling ble vi kvitt alle de dårlige tingene, men forårsaket ikke bivirkninger" sa studiens hovedforfatter, Dr. Ira Tabas, en dist indusert professor i medisin ved Columbia University Medical Center i New York City.

Resultater av studien er publisert i 12. april online utgave av Cell Metabolism .

Glukagon er et hormon som har hovedrolle er å beskytte kroppen og hjernen fra lave blodsukkernivåer i faste perioder, som for eksempel over natten. Det er produsert av alfa celler i bukspyttkjertelen, sa Tabas. Når alfaceller i bukspyttkjertelen fornemmer å slippe blodsukkeret og insulin nivåer, skiller de seg ut av glukagon, noe som igjen fører til at leveren produserer glukose for å mate hjernen og kroppen.

Normalt går glukagon bare inn når du sulter , fordi det senserer lave insulinnivåer. Men i type 2 diabetes blir kroppen resistent mot insulin, så selv om insulin er tilstede, tror leveren at kroppen ikke har glukose fordi insulin ikke hjelper til med å få glukose inn i kroppens celler slik den burde, forklarer Tabas. Det fører til at leveren sender ut et signal for glukagon, og deretter slipper leveren mer sukker. "Det blir bare en fryktelig tilbakemeldingssyklus," sa han.

Forklarer studien, forklarte Dr. Vivian Fonseca, president for medisin og vitenskap ved American Diabetes Association, at "når du spiser et måltid og sukkeret ditt går opp, glukagon og glukose bør slås av, men det skjer ikke i type 2 diabetes. "

For tiden tar type 2 diabetesbehandlinger fokus på å erstatte insulin eller gjøre insulinarbeidet bedre (kjent som forbedring av insulinfølsomhet). Men å finne en måte å blokkere noen av virkningen av glukagon på, kan også bidra til å kontrollere type 2-diabetes.

Problemet er at fordi glukagon tjener en vital funksjon for å holde hjernen og kroppen næret med glukose i faste tider, kan forskere Ikke lage et stoff som helt undertrykker virkningen av glukagon.

I tillegg til at hjernen ikke fikk nok sukker, førte tidlig forskning som bare delvis blokkerte glukagon vektøkning, fettleveranser og økt kolesterol. Tabas sa at det fortsatt ikke er helt klart hvorfor delvis blokkering av glukagon forårsaket disse effektene.

Det var klart at en annen tilnærming var nødvendig. Så, i stedet for å prøve å blokkere glukagon, fulgte Tabas og hans kollegaer glukagonbaner.

"Tenk deg om du har fem veier: A, B, C, D og E. Blokkeringsveiene A og B kan stoppe diabetes. du blokkerer C, D og E, forårsaker dårlige effekter. Så du må bevege deg lenger ned for å finne molekylene som er ansvarlige for stier A og B, slik at du kan blokkere dem uten å blokkere C, D og E, "Tabas forklart.

"Jo mer spesifikk du kan få, desto mindre sannsynlig vil du få bivirkninger," la han til.

Banen de fant er et enzym kalt CaMKII, og Tabas sa at denne veien også studeres i inflammatoriske sykdommer, for eksempel leddgikt og astma, fordi inhibering av dette enzymet synes å redusere betennelsen også. Når forskerne blokkerte CaMKII i obese mus som ble oppdrettet for å ha diabetes, gikk blodsukkeret ned, insulinfølsomheten ble forbedret, kolesterol redusert og fet lever forbedret. Og det var ikke noe tegn på bivirkninger ved å blokkere CaMKII.

"Det er alltid en bekymring når du hemmer noe molekyl i kroppen. Vi trenger å vite hvorfor det er der naturlig og hva kan være de mulige effektene av å hemme den." Vår undersøkelse viste ingen spesielle bekymringer, men Tabas sa. Funnene i den nye studien er lovende, forskere bemerker at forskning som involverer dyr ofte ikke gir tilsvarende resultater i mennesker.

Fonseca sa for henne: "Dette er et interessant og spennende vitenskapelig funn om hvordan glukagon fungerer, og det gir et nytt behandlingsmål. Men det er i de meget tidlige stadier av forskning. "

arrow