Jeg har hatt hodepsoriasis og symmetrisk, multi-ledd psoriasisartritt i flere år. Jeg har vært på Enbrel siden 2004. Mellom problemer med min HMO og en uoppmerksom assistent på legenes kontor har jeg vært uten Enbrel i fem uker. Min hodebunn er flaring, leddene mine er vondt mer, men mest av alt er jeg utmattet. Er det noe jeg burde eller kunne gjøre når jeg endelig (håper) komme tilbake på Enbrel på en eller annen måte rette opp resultatene av å være ute av det?
Jeg hater disse situasjonene. Jeg tar ikke økonomien til dyre medisiner som Enbrel (etanercept) lett, men når tilgang blir nektet uansett grunn jeg er sint. Uansett er symptomene svært vanlige for folk som har kommet ut av behandlingen. De er også vanlige før du starter behandling. Den gode nyheten er at du forutsetter at du kommer tilbake på Enbrel. Du bør svare som du gjorde før.
Vi anbefaler ofte ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner for pasienter som kan bruke dem og har ledsmerter. Når det gjelder hudflatene, er det en god ide å holde aktuelle medisiner rundt det du liker å bruke i tider med bluss, uavhengig av om du er på Enbrel eller ikke.
Jeg har ikke en god anbefaling for tretthet, dessverre. Dette er en vanlig observasjon fra pasienter og reflekterer sannsynligvis kronisk betennelse.
Lær mer i Hjertehelsepersonellens hverdag.
