Innholdsfortegnelse:
- Noen foretrekker å vente og se
- "Utmattingen med MS er overveldende," sier han.
- Ingen måte å forutsi sykdomskurs
New Yorker Rick Sommers, 56, ble diagnostisert med multippel sklerose (MS) da han var 34, selv om han mener at han sikkert hadde tilstanden i 10 år før det.
På den tiden , kan legene bare tilby et stoff for behandling av MS. Det var en injiserbar, og Sommers ønsket ingen del av det.
"Jeg var fortsatt veldig ambulerende og bra," sier han. "Jeg så ingen grunn til å stikke meg med en nål. Jeg var envis, og jeg var mann, og jeg handlet som en petulant liten gutt. Jeg fortsatte å si "nei" til MS-behandling. "
Noen foretrekker å vente og se
Sommers er ikke alene i å nekte behandling. Mange mennesker med MS sier nei til medisinering, og "årsakene varierer vesentlig fra person til person," sier Nicholas LaRocca, PhD, visepresident for helsevesenet og politisk forskning ved National Multiple Sclerosis Society (NMSS). Noen tilfeller, de og deres leger er komfortable og venter på å se hvordan de gjør det, og hvordan sykdommen påvirker dem. Andre sier nei til MS-medisiner på grunn av kostnaden, eller fordi de er redde for bivirkningene, sier LaRocca. : Medikamenter for multippel sklerose
Sommers sier i ettertid: "Hvis jeg kunne ha tatt en pille, kunne jeg ha sagt det bra. Men det var ikke en på den tiden."
Forfremmende symptomer kan påvirke tilnærmingen
Etter omtrent to år forandret Sommers seg og begynte på MS-medisinering. «Endelig ble det klart for meg at min MS ikke skulle gå vekk stille,» sier han. "Hvis legen min, som jeg hadde stor tro på, hadde tro på disse stoffene, skulle jeg få en protokoll." Sommers har ikke hatt noen store forverringer siden han begynte å ta stoffene, men han har hatt en rekke små. I løpet av de siste 10 årene har hans tur blitt påvirket, og hans energinivå er redusert betydelig.
"Utmattingen med MS er overveldende," sier han.
Nå må han bruke en stokk for å gå avstander, selv om han trenger ikke det når han bare går til kontoret sitt. Han er fortsatt på treningsstudioet tre til fire ganger i uken, men han måtte gi opp løpende.
"Jeg administrerer," sier han. "Jeg anser meg selv ganske velsignet, fordi MS ikke påvirker meg så ille som det gjør noen andre."
Flere behandlinger tilgjengelig i dag
Beklager sommeren ikke å begynne med MS behandlinger tidligere? Ikke egentlig, sier han og anerkjenner at kanskje han ble diagnostisert i dag, da så mange flere behandlinger er tilgjengelige, ville han ha bestemt seg annerledes.
U.S. Food and Drug Administration har godkjent 14 sykdomsmodifiserende legemidler til behandling av MS; De fleste er injeksjoner eller infusjoner, men tre er orale medisiner. "Men da var behandlingen fortsatt relativt ny, og det var ikke det kliniske beviset at det er i dag at disse stoffene reduserer sykdommens fremgang dersom de "begynner tidlig," sier Sommers.
"Hvis jeg ble diagnostisert i dag, og jeg følte at jeg gjorde i dag, ja, jeg ville definitivt få et stoff. Alt for å senke det. "
Ingen måte å forutsi sykdomskurs
Om lag 10 prosent av de som er diagnostisert med MS, vil ha et veldig god sykdomsforløp og vil gjøre det bra uten behandling.
" Problemet er, vi har ingen måte å identifisere disse menneskene, sier Barbara Giesser, MD, medisinsk direktør for Marilyn Hilton MS Achievement Center ved UCLA, et program for UCLA nevrologisk avdeling og Southern California-kapittelet i NMSS.
Vi kan ikke fortelle i begynnelsen om noen kommer til å ha et veldig god kurs eller om deres relapsing-remitting MS vil gå videre til progressiv MS. "
" Til slutt er det opp til pasienten hva de vil gjøre, "Dr. Giesser sier." Men de fleste MS-ologister og nevrologer vil anbefale å starte behandlingen når du har en diagnose. "
