Lunghypertensjon - årsaker, risiko og diagnose Høyt blodtrykk i lungene kan forekomme i alle aldre, men forekommer oftest blant kvinner 21 til 40 år.

Tilstanden ofte utvikles som en komplikasjon av en annen medisinsk tilstand, men i noen tilfeller har det ingen åpenbar årsak. Lunghypertensjon anses generelt som en sjelden eller "forældreløs" lidelse.

Noen eksperter mener at antall personer med Denne tilstanden har blitt undervurdert fordi det kan være vanskelig å diagnostisere pulmonal hypertensjon.

I tillegg søker mennesker ikke alltid behandling når symptomene starter.

Forekomst av lungesypertensjon

Estimering av forekomsten av de ulike lungetyper HYP erension er vanskelig fordi de er forbundet med så mange varierte forhold.

American Heart Association anslår imidlertid at hvert år om lag 500-1000 nye tilfeller av pulmonal arteriell hypertensjon (PAH), den vanligste typen av pulmonal hypertensjon, blir diagnostisert

Disse tilfellene forekommer spontant og uten en åpenbar årsak.

Lunghypertensjon forekommer oftest blant kvinner 21 til 40 år, men det kan slå noen i alle aldre.

En sentral for sykdomskontroll og forebygging (CDC) gjennomgang av et tiårs dataverdier viser at dødsfall fra PAH øker blant menn og kvinner i alle aldre. Hospitalisering for PAH er nesten doblet for personer over 85 år.

I de siste tiårene har diagnostiske metoder for pulmonal hypertensjon forbedret og bevisstheten vokst, helsepersonell har rapportert økende antall tilfeller av pulmonal hypertensjon.

Pulmonal hypertensjon Årsaker og risikofaktorer

Pulmonal hypertensjon utvikles som et resultat av et bredt spekter av helsemessige forhold, alt fra arvelige lidelser til infeksjoner, blodpropper og hjertesykdom.

Du har en høyere risiko for pulmonal hypertensjon hvis du:

Har leversykdommer

Har koagulasjonsforstyrrelser eller blodpropper som påvirker lungene

Bruk visse ulovlige legemidler eller amfetaminbaserte medisiner

• Noen tilfeller av pulmonal hypertensjon kan ikke forebygges, inkludert de der tilstanden skyldes arvelig risiko, fra ukjente årsaker eller fra conditio ns som du ikke kan kontrollere, for eksempel en medfødt hjertefeil.
• Likevel er det mulig å redusere risikoen for å utvikle pulmonal hypertensjon ved å unngå aktiviteter som kan bidra til utviklingen, som for eksempel bruk av ulovlige stoffer.
• En annen måte å redusere risikoen for lungesypertensjon er ved å behandle de andre helsemessige forholdene som er forbundet med det, for eksempel hjertesykdom.
• Lungerhypertensjonssymptomer
• Uansett den underliggende årsaken, gjør pulmonal hypertensjon det vanskeligere for blod å bevege seg gjennom lungene. Dette tvinger hjertet til å jobbe hardere for å overvinne den motstanden.
• I det siste forstørrer hjertet og stiver, blir svakere og mindre i stand til å pumpe blod gjennom hele kroppen.

Som et resultat er hoved symptomet på lungehypertensjon korthet Åndedretthet når det gjør ting som ikke er veldig anstrengende.

Aktiviteter som husholdningsarbeid eller klatring er et problem, og noen har til og med kortpustethet i ro.

Andre vanlige symptomer på pulmonal hypertensjon inkluderer:

Tretthet

Svimmelhet eller svimmelhet

Hjerterytme

Uregelmessig eller uregelmessig hjerterytme (hjertebank)

Hevelse eller smerte i mage, ben eller ankler

Tap av appetitt

• Brystsmerter
• Besvimelse eller blåaktig tinge på leppene eller huden
• Noen ganger er brystsmerter forbundet med pulmonal hyptension alvorlig nok til at det etterligner et hjerteinfarkt.
• Pulmonal hypertensjon er en progressiv sykdom, noe som betyr at symptomene vanligvis forverres over måneder eller år.
• RELATERT: Hvordan en lungesypertensjonsdiagnose forandret mitt liv
• Lunghypertensjonsdiagnose
• Hvis legen din mener at du kan ha lungehypertensjon, eller hun vil ta medisinsk historie for å finne ut om andre helsemessige forhold som kan være relatert til symptomene dine. Du vil også få en fysisk undersøkelse.
• I tillegg vil du sannsynligvis være planlagt for en røntgenstråle og andre tester for å evaluere lungefunksjonen og kapasiteten.

Du kan også ha et ekkokardiogram.

Den eneste måten å bekrefte en diagnose av pulmonal hypertensjon er med en test kalt hjertekateterisering. Det innebærer å sette inn et tynt rør eller kateter i en større blodåre i nakken eller lysken.

Kateteret blir deretter gjenget inn i lungearterien, hvor det pulmonale arterielle trykket måles. Du vil bli bedøvet, men vær fortsatt våken for prosedyren.

Legen din vil diskutere resultatene av denne testen med deg, sannsynligvis mens du gjenoppretter.

Ruling ut andre helsebetingelser

Blodprøver kan avgjøre om du har forhold som ofte er forbundet med pulmonal hypertensjon. Disse inkluderer bindevevssykdom, HIV, leversykdommer som hepatitt C eller seglcelleanemi.

Resultater fra blodprøver som disse kan ta noen dager å komme tilbake. De fleste sentre vil også få deg til å gå i seks minutter - avstanden du dekker i løpet av den tiden, reflekterer din utholdenhet og hjertefunksjon.

Fordi symptomene etterligner astma, kan du også bli testet for det også.

I en grundig evaluering , du kan også bli bedt om å gjennomgå en søvnstudie. Dette tester pusten og oksygenivået under søvn for å avgjøre om du har søvnapné.

Søvnapné kan øke lungetrykket.

Men hvis det er den eneste medisinske tilstanden du har, vil det være sannsynlig at det er en mild lungebetennelse .

Lunghypertensjonstyper / Klassifisering

Diagnostiseringsprosessen er omfattende, men viktig fordi det er fem kategorier, kalt grupper, av pulmonal hypertensjon. Din behandling for pulmonal hypertensjon er avhengig av gruppen du befinner deg i.

Gruppene, ifølge NIH National Heart, Lung and Blood Institute, er:

Gruppe 1:

Denne betegnelsen for PAH inkluderer typer av pulmonal hypertensjon som kan være arvet; forårsaket av reseptbelagte eller ikke-reseptbelagte legemidler, problemer med vener og blodårer rundt lungene, eller andre sykdommer, som for eksempel HIV, medfødt hjertesykdom eller visse infeksjoner; eller har ingen identifiserbar årsak (idiopatisk).

Gruppe 2:

Lunghypertensjon i denne gruppen er forårsaket av sykdommer som påvirker hjerteets venstre side, for eksempel mitralventilssykdom eller kongestiv hjertesvikt.

Gruppe 3:

Denne typen pulmonal hypertensjon er forårsaket av uordnet pust under søvnen, kjent som søvnapné. Denne typen er også relatert til lungesykdommer, som interstitial lungesykdom og kronisk obstruktiv lungesykdom, eller KOL.

Gruppe 4:

• Lunghypertensjon i denne gruppen er forårsaket av blodpropper i lungene eller koagulasjonsforstyrrelsene. Gruppe 5:
• Denne gruppen inkluderer pulmonal hypertensjon forårsaket av alle andre lidelser, inkludert tumorer, nyresykdom, systemiske lidelser, blodforstyrrelser og metabolske forstyrrelser.