Min far har en plasmacytom som avslørte en kromosom 13-deletjon samt 1p22-deletjon. Imidlertid var de genetiske testene av hans benmarg normalt. Kan du forklare hva dette betyr når det gjelder prognose og om det er vanlig at cytogenetikken er forskjellig på denne måten? Legen vår forklarte at de går gjennom beinmargen så langt som å si om han har den faktiske kromosom 13-sletting, noe som betyr at vi skal anta at han ikke har denne typen sletting. Er dette normalt å ta på differensialresultatene av de to?
Jeg vil vurdere at fars fars prognose skal bestemmes av kromosomet 13-slettingen som finnes i plasmacytomet. Cytogenetisk analyse - når leger tester en vevsprøve for genetiske abnormiteter - er meningsfylt hvis vi er sikre på at vi får resultater fra celler av interesse (i dette tilfellet kreftcellene) og ikke de normale cellene som også ville eksistere ved siden av kreften celler.
Benmargen har kanskje ikke avslørt kromosom 13-deletjon dersom de muterte og aggressive celler var på et annet sted, så som plasmacytom. Men etter terapi, forventer vi at et tilbakefall kommer opp fra aggressive eller motstandsdyktige celler som overlever kjemoen og blir etterlatt.
Lær mer i Everyday Health Multiple Myeloma Center.
