Kostnader for MS-behandling |

I de siste årene har prisene på sykdomsmodifiserende legemidler for MS steget raskere enn inflasjonen. Corbis

Key Takeaways

Helseforsikringsdekning for personer med MS ser ut til å ha økt

Den årlige kostnaden for første generasjons sykdomsmodifiserende medisiner for MS har økt raskere enn inflasjonen.

Behandling av MS og dets relaterte kostnader krever livslang selvforsvar.

Behandlingen av flere sklerose (MS) inkluderer vanligvis reseptbelagte legemidler og ulike former for rehabilitering, for eksempel fysioterapi, talebehandling og bruk av mobilitetshjelpemidler.

En studie publisert i mai 2013 i Journal of Medical Economics fant at den totale kostnaden for helsetjenester for MS varierte fra rundt $ 8 500 til over $ 50 000 per år i perioden som ble studert (1 til 2008), med reseptbelagte legemidler som utgjorde en stor andel av disse kostnadene.

På den lyse siden antall personer w i MS som har privat helseforsikring eller dekning under et regjeringsprogram som Medicare eller Medicaid ser ut til å øke på grunn av endringer som følge av den rimelige omsorgsloven fra 2014, ifølge Nicholas LaRocca, PhD, visepresident for helsetjenester og politisk forskning hos National Multiple Sclerosis Society (NMSS).

Men selv med forsikring kan høyt fradrag og medbetalinger gjøre det vanskelig for mange personer med MS å betale for helsetjenester, særlig siden mange ikke klarer å jobbe på grunn av deres sykdom.

Stigende kostnader for MS-stoffer

Ifølge Dr. LaRocca, "I de siste årene har prisene på MS-sykdomsmodifiserende legemidler økt raskere enn inflasjonen. De fleste med MS er i stand til å dekke sine helsetjenester utgifter, men det er utfordrende og har ført mange av dem til å gjøre kompromisser, for eksempel å hoppe doser eller ta narkotikaferie. "Andre pengerbesparende kompromisser kan omfatte å redusere generelle levekostnader eller eliminere luksuser som ferier.

En studie publisert i tidsskriftet Neurology i april 2015 viste at kostnaden for første generasjons sykdomsmodifiserende medisiner for MS økte fra mellom $ 8 000 til $ 11 000 årlig på 1990-tallet til omtrent $ 60 000 per år for tiden. Nyere sykdomsmodifiserende legemidler kan koste enda mer. Men prisene som sitert i denne studien tar ikke hensyn til mulige rabatter som forhandles av offentlige eller private forsikringsprogrammer, og de reflekterer heller ikke de lavere prisene en person kan betale hvis de får et stoff gjennom pasienthjelpeprogrammer.

RELATERT: Rehab-alternativer for å leve med multippel sklerose

Hvordan betaler folk for MS-behandling?

De vanligste måtene som MS medfører for behandling i USA er:

Arbeidsbasert helseforsikring

• Individuell helseforsikring
• Medicare
• Medicaid eller en stat Barnes helseforsikringsprogram
• Programmer for uforsikrede og underforsikrede
• Som de kan for alle, endres liv som for eksempel å miste en jobb, skiftende jobber eller skilsmisse kan påvirke helseforsikringsmuligheter og dekning for personer med MS.

Barbara, en 69 år gammel pensjonert dataprogrammerer og analytiker som bor i nærheten av Denver, beskriver hvordan MS har påvirket henne økonomisk. "Jeg er på funksjonshemming fordi jeg måtte gå på pensjon på 46 og ta en 60 prosent lønnsslipp," sier hun. "Det er hva funksjonshemmede utbetalinger beløper seg til. Jeg har også fått en stor reduksjon i hjelpen til sykeforsikring som pensjonist. "

Hvis du har problemer med å strekke budsjettet ditt for å betale for nødvendig omsorg, er det ressurser som kan hjelpe.

Kilder til hjelp ved å betale for MS Behandling

Private forsikringsselskaper har vanligvis representanter som kan gi råd til personer med kroniske lidelser, for eksempel MS, på helsetjenester og kostnader. Hvis du har helseforsikring gjennom jobben, spør din arbeidsgiver om kontaktinformasjonen til representanten, eller kontakt forsikringsselskapet direkte for å finne ut hvem du skal snakke med.

Hvis du får omsorg i en klinikk som spesialiserer seg på MS, vil det trolig være noen på personalet, for eksempel en sosialarbeider, som er kjent med forsikringsproblemer og økonomiske hjelpeprogrammer.

I tillegg er det noen lenker til ressurser for å hjelpe å betale for MS-medisiner og medisinsk behandling:

HealthCare.gov

Siden 1. januar 2014 kan personer med eksisterende forhold i USA ikke lenger bli nektet helseforsikring, takket være Affordable Care Act. Mange tidligere usikrede personer har nå helseforsikring som følge av denne loven, og premiumsubsidier er tilgjengelige for mange lav- og mellomstore personer. Du kan undersøke alternativene dine og starte registreringsprosessen på HealthCare.gov. National Multiple Sclerosis Society

NMSS har et team med MS-navigatører på plass for å hjelpe med spørsmål eller bekymringer om å betale for medisiner. Navigatørene kan bistå med endringer i forsikringsdekning for medisiner, overgang til en annen helseplan eller Medicare, som dekker medbetalinger for medisiner og andre problemer. NMSS kan kontaktes online eller på 1-800-344-4867. Farmasøytiske hjelpeprogrammer

Narkotikabedrifter har ofte egne pasienthjelpsprogrammer for personer som ikke har råd til bestemte stoffer. NMSS opprettholder en kontaktliste, inkludert telefonnumre, for pasientassistentprogrammer for mange medisiner. The Multiple Sclerosis Association of American opprettholder også en pasientassistentprogramliste. Hvis du ikke ser medisinen du trenger på noen av disse lister, kan din helsepersonell eller apotek vite hvem du skal ringe. Medicare

De med Medicare kan kvalifisere for hjelp med utligningskostnader for resept narkotika gjennom Medicares ekstra hjelp til Rx. Nasjonale fonde

NeedyMeds opprettholder en gratis informasjonsside som beskriver programmer for å hjelpe folk som ikke har råd til medisiner og helsekostnader. Partnerskap for reseptbeløp hjelper også kvalifiserte personer som ikke har råd til sine medisiner. Og Patient Advokatfondets Co-Pay Relief-program har et nytt farmasøytisk hjelpeprogram for personer med MS som har Medicare, Medicaid eller militære fordeler. Sosial sikkerhetstidsforsikring (SSDI)

Personer med MS som ikke kan jobbe på grunn av Til MS-relatert funksjonshemming kan være berettiget til SSDI og muligens også tilleggsinntekter for sikkerhetsinntekter. Informasjon er tilgjengelig på nettsiden for personvern. Helsepersonell kan hjelpe deg med å forklare om du kan kvalifisere ut fra ditt funksjonshemning. Lokalsamfunnstjenester

Det kan være lokale tjenester som kan hjelpe deg med transport, måltider og andre behov. "Jeg har brukt samfunnsstøtte når det er nødvendig, spesielt Project Angel Heart for måltider, og gjennom vårt Denver Metro-bussystem, Access-A-Ride," sier Barbara av hennes lokale tjenester i Colorado. Helsesentre

finansierte helsesentre tilbyr billig forebyggende og primær sykepleie, med betaling avhengig av din inntekt. Sykehus- eller legehjelpsplaner

Tom, en 54 år gammel Chicago bosatt som bor hos MS, anbefaler å foreta en betaling Planlegg direkte med din lege eller sykehus dersom kostnader eller samutbetalinger er et problem. Mange store sykehus har egne hjelpeplaner, noe som gir reduserte kostnader eller betalinger i rater over tid. Tom anbefaler at folk snakker og spør, og understreker at det er spesielt viktig å ordne betaling før en regning går til samling, og da er reduksjoner ikke lenger mulig. Persistens er nødvendig

Kampen med MS-symptomer er stressende selv, og å håndtere kostnadene ved helsetjenester og medisiner kan legge til det stresset. Heldigvis er det noen hjelp tilgjengelig gjennom stiftelser, offentlige organisasjoner, pasientassistentprogrammer og lokale organisasjoner. Men personen med MS, eller en venn eller et familiemedlem, vil sannsynligvis være en sterk, vedvarende talsmann for å få den hjelpen som trengs.