Innholdsfortegnelse:
Connor Levy kan bare være noen få uker, men hans innflytelse på in vitro befruktning bør føltes i årene som kommer. Connor er den første babyen født etter en ny metode for embryoscreening, kjent som neste generasjons sekvensering, for in vitro befruktning. "Tradisjonelt utvalg har blitt gjort ved å se på embryoet og vurdere det på den måten," sa Alan B Copperman , MD, direktør for avdelingen for reproduktiv, endokrinologi og infertilitet ved Mount Sinai Medical Center i New York City, som ikke var tilknyttet studien. "Vi har brukt kriterier og retningslinjer for å analysere embryoer," "Neste generasjon sekvensering er forskjellig fordi det tillater oss å lese og behandle utrolige mengder informasjon om embryoet. "
Teknikken gjør det mulig for leger å dekode hele genomene - en prosess som avslører informasjon om genetiske lidelser og fødselsskader.
" Et par som har to bærere av en sykdom, kan være mer sannsynlig å ha en baby med tilstanden, sier Dr. Copperman. "Vi kan nå velge et embryo som ikke har tilstanden."
Men embryoscreening kan også hjelpe leger å forbedre suksessraten for in vitro befruktning - et viktig skritt fordi bare rundt 30 prosent av embryoer er vellykket implantert.
"Mange av embryoer produsert under infertilitetsbehandlinger har ingen sjanse til å bli baby fordi de bærer dødelige genetiske abnormiteter," sa leadforfatter Dr. Dagan Wells fra NIHRs biomedisinske forskningsenter ved Oxford University i en pressemelding. "[ Denne teknikken] forbedrer vår evne til å oppdage disse abnormalitetene og hjelper oss med å identifisere embryoer med de beste mulighetene for å produsere en levedyktig graviditet. Dette kan føre til forbedret IVF-suksessrate og lavere risiko for abort. "
Dr. Wells merker også at de nye testene kan være billigere enn alternativene.
"I de siste årene har resultatene fra randomiserte kliniske studier antydet at de fleste IVF-pasienter vil ha fordel av embryo kromosomscreening, med noen studier som rapporterer en 50 prosent økning i graviditet, "sa Wells i pressemeldingen. "Men kostnadene ved disse genetiske testene er relativt høye, og legger dem utenfor rekkevidden til mange pasienter. Neste generasjons sekvensering er en måte som kan gjøre kromosomprøving mer tilgjengelig for et større antall pasienter, og forbedrer tilgangen ved å redusere kostnadene. Vårt neste skritt er en randomisert klinisk prøve for å avsløre den virkelige effekten av denne tilnærmingen - og dette vil begynne senere i år. "
Ulempen med 'Designer Babies'
Evnen til å manipulere reproduksjonsprosessen kan være kontroversiell , men det er lite ulemper for en fremtidig generasjon sunne babyer.
"Jeg tror ikke dette vil erstatte" tradisjonelle "reproduksjonsmetoder," sa Copperman. "[Men] et par som trenger hjelp til å reprodusere, kan bruke disse teknologiene for å øke sjansen for et sunt barn."
"Vi kan også se på antall kromosomer på embryoet for å eliminere forhold som Downs syndrom, "La han til.
Men det er fortsatt noen ulemper for neste generasjons sekvensering.
"Eventuell ny teknologi må vurderes gjennom kritiske linser; vi må se på nøyaktighet, sikkerhet og effekt, "advarte Copperman. "Vi ville ikke kaste bort et normalt embryo på grunn av en feilaktig analyse, og vi vil ikke forsikre par om at embryoet er normalt hvis det ikke er det."
Connor Levy kan være den første babyen født ut av dette teknikk, men utbredt bruk av teknologien kan fortsatt være langt.
"Det vil være litt tid før det har vist seg å være nøyaktig, men akkurat nå tror jeg det er trygt," konkluderte Dr. Copperman. "Jeg er veldig spent på dette, fordi dette vil hjelpe par til å få sunne babyer."
Fotokreditt: Getty Images
