En familiehistorie av kolorektal kreft og livmorhalskreft kan gi deg økt risiko for livmorhalskreft. Dette mønsteret av kreft hos familiemedlemmer, spesielt hvis kreften oppstod i relativt små alder, kan indikere en genetisk tilstand som heter Lynch syndrom.
"Mange leger er ikke så bevisste på [Lynch syndromet] som de burde være", sier Karen Lu, MD, professor i gynekologisk onkologi ved University of Texas, MD Anderson Cancer Center i Houston. Hun legger til at kvinner med Lynch-syndrom som utvikler livmorhalskreft "utvikler det i en yngre alder, og de pleier ikke å være overvektige. Det er her å vite din familiehistorie er viktig." (Fedme er en risikofaktor for den mer vanlige, ikke-genetiske formen av livmorhalskreft.) Selv om begrepet Lynch syndrom nå er foretrukket, kan folk i tidligere generasjoner ha blitt diagnostisert med arvelig ikke-polyposis kolorektal kreft, som er en del av det samme syndromet. Hvis du har en historie med kreft i familien din, og du finner denne diagnosen i slektningene dine, er det en sterk mulighet for at Lynch-syndromet går i familien din.
Lynch syndrom og livmorhalskreft: Forbindelsen
Personer med Lynch syndrom har genetiske defekter i tre gener, kjent som reparasjonsgener. Disse gener er MLH1, MSH2 og MSH6. Denne feilen betyr at noe av DNA-en din ikke klarer å reparere feil som oppstår når cellene reproduserer, noe som kan føre til vekst av kreftceller. Med Lynch syndrom er oddsene 50-50 at du vil overføre denne feilen til dine fødselsbarn.
Dette genetiske trekk fører til at flere svulster oppstår mye tidligere enn normalt. Colorectal cancer og livmorhalskreft er to av de vanligste kreftene som er forårsaket av dette syndromet. Uterin kreft forekommer vanligvis hos kvinner over 50 år, men kvinner med Lynch syndrom kan være mye yngre når de blir diagnostisert.
Lynch syndrom og livmorhalskreft: Hvem skal teste
Det er en test som kan fortelle deg om du har de genetiske defekter som kan føre til kreft som følge av Lynch syndrom. Du bør snakke med legen din om å få testet hvis:
Du har minst tre slektninger som har blitt diagnostisert med livmor- eller endometrialcancer, kolorektal kreft, nyre- (nyre) kreft eller tarmkreft.
- At minst en slektning ble diagnostisert med kreft før 50 år.
- Kreft har forekommet hos to førstegrads slektninger (for eksempel foreldre barn, brorsøster).
- Din svulst eller en av slektningene dine testet positivt for et forhold til Lynch syndrom.
- Tidlig screening og overvåkning av personer med Lynch syndrom har vist seg å redusere kreftdødsfall. Fordi mange leger ikke er klar over syndromet eller ikke ber om en detaljert familiekrefthistorie utover nærmeste slektninger, kan de ikke se et familiemønster med mindre du tar det opp.
Det finnes også dataprogramvare, kalt MMRPro, som kan hjelp til å identifisere om Lynch syndrom kjører i familien din. Utviklet av forskere som bruker informasjon om krefthistorikk fra 279 personer fra mange medisinske institusjoner, ble MMRPro vist i en studie publisert i
Journal of the American Medical Association for å være bedre å forutsi kreftrisiko enn å bare spørre om slektshistorie. Lynch syndrom og kreftundersøkelser
Hvis du har Lynch syndrom, eller mistenker at du gjør det basert på en familiehistorie av kolorektal og livmorhalskreft, er den beste måten å beskytte helsen på, å få regelmessige kreftundersøkelser. Snakk med legen din om hvilke kreftundersøkelser du bør få og hvor ofte du skal få dem. Du bør også lære tidlige varsels tegn på kreftene som du har økt risiko for.
Læring at du har Lynch syndrom betyr ikke at du skal utvikle kreft. Men det gjør det mulig å planlegge for din langsiktige helse.
