Innholdsfortegnelse:
- Veien til en diagnose
- I 2009 ga Pietrangelo opp sin kontorjobb da MS-symptomene hennes gjorde henne timelengs pendle for vanskelig Hun tok jobben som korrespondentsekretær med et begravelseshjem i nærheten av hjemmet hennes, men det var bare deltid, og hun visste ikke hva hun skulle gjøre med sine ettermiddager.
- Pietrangelo tok et sykdomsmodifiserende MS-stoff i syv år, men stoppet det under sin kreftbehandling. "På grunn av mangel på symptomer eller nye lesjoner, har jeg ikke ønsket å stenge båten ved å gå på medisiner," sier hun. "Og min nevrolog har ikke presset problemet."
- "I stedet for å tenke på alle de tingene du ikke lenger kan gjøre, finn en måte å fortsette å gjøre de tingene du er interessert i og liker å gjøre" Dr. Zackowski sier.
Nøkkeltakelser
Spør om telekommuting hvis pendling til jobb er for drenerende , eller se etter nye muligheter.
Spør helsepersonellet om hjelp til å finne måter å fortsette å forfølge dine lidenskaper.
Ann Pietrangelos livshistorie er den ultimate "når livet gir deg sitroner, som gjør lemonade" -opplevelse.
Ved 44 ble Pietrangelo diagnostisert med multippel sklerose (MS). Ved 51 lærte hun at hun hadde en sjelden og aggressiv form for brystkreft.
Hennes svar? Hun forvandlet helseproblemene til en ny karriere som frilansskribent. Pietrangelo har skrevet og selvutgitt to bøker, No More Secs! Levende, latterlig og kjærlig til tross for flere sklerose og Fang som ser: Leve, ler og kjærlig til tross for triple-negativ brystkreft .
Nå skriver hun også for en rekke nettsteder
"Min MS er direkte ansvarlig for min skrivekarriere," sier hun fra sitt hjem i Williamsburg, Virginia. "Jeg var ikke trent som forfatter. Jeg falt bare inn i det."
Veien til en diagnose
Pietrangelo mistenkte at noe var oppe i 2003 da hennes høyre arm sovnet og klinget. Snart ble den andre armen påvirket, og deretter begge bena. Til tider kunne hun knapt bevege seg. Da hun så en nevrolog, følte hun seg bra, noe som gjorde diagnosen enda vanskeligere. Legen så på testresultatene og konkluderte med at symptomene hennes var et resultat av migrene.
Pietrangelo søkte en annen mening. En nevrolog ved Johns Hopkins i Baltimore så på hennes skanninger og fortalte henne med sikkerhet at det var MS.
Pietrangelo har relapsing-remitting MS, hvor symptomene kommer og går, og "pasientene vender tilbake til utgangspunktet i mellom relapses" sier Allen Towfigh, MD, medisinsk direktør i New York Neurology & Sleep Medicine i New York City.
I 2009 ga Pietrangelo opp sin kontorjobb da MS-symptomene hennes gjorde henne timelengs pendle for vanskelig Hun tok jobben som korrespondentsekretær med et begravelseshjem i nærheten av hjemmet hennes, men det var bare deltid, og hun visste ikke hva hun skulle gjøre med sine ettermiddager.
Hennes mann, Jim (hennes forlovede på det tidspunktet ), visste at hun elsket å skrive og foreslo at hun startet en blogg, som endte med å fange oppmerksomheten til ulike nettside redaktører som ba henne skrive for dem. Hun begynte også å skrive sin første bok.
RELATED: Hvordan lage en levende Med multippel sklerose
Da, under brystkreftmedvetenhetsmåned i 2010, Pietrangelo følte en klump i brystet hennes. Innen uker av kreftdiagnosen hadde hun operasjon, kjemoterapi og stråling. "Det tok 10 måneder, men jeg er så langt som noen vet, kreftfri og har vært i fem år," sier hun.
Jim endret også sin karriere, så han ville ikke måtte reise så mye og kunne være rundt for å hjelpe henne. «Min mann er en freelance webutvikler, så vi tilbringer våre dager å jobbe sammen på vårt hjemmekontor,» sier hun. "Det blir ikke mye bedre enn det." Siden hennes kreftdiagnose har Pietrangelo kun hatt mindre symptomer på MS - hovedsakelig flyktige utbrudd av tretthet og muskelspasmer. Hun sier at hun ikke har hatt et stort tilbakefall (en som alvorlig forstyrrer det daglige livet) i flere år.
Gjør god bruk av hver sunn dag
Å vite at ingen ennå har oppdaget en kur for MS, gjør Pietrangelo ikke Jeg vil vite at det kan komme tilbake når som helst, så jeg prøver å gjøre god nytte av hver sunn dag, sier hun. "Jeg er utover takknemlig for min lykke, men lenge den varer."
Pietrangelo tok et sykdomsmodifiserende MS-stoff i syv år, men stoppet det under sin kreftbehandling. "På grunn av mangel på symptomer eller nye lesjoner, har jeg ikke ønsket å stenge båten ved å gå på medisiner," sier hun. "Og min nevrolog har ikke presset problemet."
Behandlinger tilgjengelig for MS er individualisert, dr. Towfigh sier. Du og legen din må se på mange faktorer: hvordan det tas, dosefrekvens og bivirkninger når du velger hva som passer for deg.
Gjør det du elsker
Pietrangelos råd til andre er å "sette din MS på ryggen sete og fortsett å leve livet ditt, "sier hun." Kanskje det ikke er det samme livet som før, men du kan ikke tillate deg å bli sittende fast. "
Kathleen Zackowski, PhD, lektor i fysisk medisin og rehabilitering og nevrologi på Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore, er enig.
"I stedet for å tenke på alle de tingene du ikke lenger kan gjøre, finn en måte å fortsette å gjøre de tingene du er interessert i og liker å gjøre" Dr. Zackowski sier.
En ergoterapeut kan hjelpe deg med å sette mål og finne måter å lage innkvartering på, slik at du kan oppnå dem. Det kan bety at du tar flere pauser på jobben eller bryter kompliserte oppgaver i mindre segmenter, sier Zackowski. sammen kan du finne måter å oppnå målene dine på.
