Tanken om å sende et barn med type 1 diabetes til skolen kan sende rystelser ned i en foreldres ryggrad. Guggling blodprøver, insulin, kosthold og mosjon er et svimlende ansvar i beste dager. Men foreldre kan tenke seg om de har en detaljert diabetesplan på plass i skolen og et åpent forhold til lærerne.
"Kommunisere, kommunisere, kommunisere med skolen", sier Joyce Allers, RN, leder av skolen helse- og barnehelsesavdeling på Children's Healthcare of Atlanta. Alle som overvåker barnet ditt, fra bussjåfør til lunsjdame, må være i løkken, sier hun.
Type 1 Diabetes: En skolemedisinsk styringsplan
Foreldre og lærere må jobbe som et lag til sørg for at de møter barnets medisinske og pedagogiske behov. Første trinn for foreldre er å få ditt medisinske team fylle ut en Diabetes Medical Management Plan (DMMP). Dette dokumentet beskriver de spesifikke behovene til barnet ditt. I henhold til NDEP, bør den inkludere følgende opplysninger:
- Blodsukkermålet og vanlige testetider
- Insulinplan, enten ved injeksjon eller insulinpumpe
- Liste over diabetesforsyninger
- Måltidspakke
- Informasjon om studentens evne til å utføre selvbehov
- Instruksjoner om hva man skal gjøre ved lavt blodsukker (hypoglykemi) eller høyt blodsukker (hyperglykemi)
- Nødkontakt nummer
Før hvert skoleår begynner, må foreldre møte administratorer og lærere for å gå over DMMP. Alle trenger å være enige om hvordan det skal implementeres, og hvilke medisinske rom, pedagogiske hjelpemidler og tjenester barnet trenger.
Type 1 Diabetes: Kjenn loven, kjenn barnets rettigheter
Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) anbefaler foreldre å også opprette en formell rettsplan for å sikre at studentens pedagogiske rettigheter er beskyttet og deres medisinske behov er oppfylt.
Hvis diabetiker barnet ditt går på en offentlig skole eller en privat skole som mottar føderale dollar, har du rett til å sette opp hva heter en seksjon 504 plan. Denne planen er basert på en lov om borgerrett i 1973 som beskytter funksjonshemmede mot diskriminering. Under loven er type 1 diabetes en medisinsk funksjonshemming.
Barn som går på skoler som ikke tar føderale midler, kan sette opp lignende planer under amerikanerne med funksjonshemmingsloven eller personer med nedsatt funksjonsutdanning. Planen som er vedtatt for barnet ditt, må adressere spesifikke behov, men vil trolig inkludere disse typiske innkvarteringene:
- Identifisere hvor og når blodprøving og behandling skal finne sted
- Navngi alle mennesker - skolesykere, trenere, lærere - trent til hjelpe barnet med sin diabetesbehandling og behandle høyt og lavt blodsukker
- Å gi klar tilgang til badet og vannfontenen
- Spise når og hvor det er nødvendig
- Tillat ekstra fravær for syke- eller legebesøk
- Tillater henne å ta en test på et annet tidspunkt hvis hun opplever hypoglykemi eller hyperglykemi ved eksamenstid.
- Sikre full deltakelse i idrettsaktiviteter, fritidsaktiviteter og utflukter med trent diabetespersonell ved hånden.
Seksjon 504 eller lignende planer kan beskytte seg mot en skole som sier ting som, "Suzy kan ikke gå på turen, med mindre hennes mamma kommer," sier Allers. Det er spesielt viktig å ha en lovplan på midten og videregående skole slik at studenten din er garantert innkvartering under standardisert testing, inkludert SAT, legger hun til.
For mer informasjon om 504-planen og amerikanerne med funksjonshemmede, gå til www.diabetes.org.
Type 1-diabetes: Råd fra en mor
Anne-Marie Catapano datter Catherine ble diagnostisert rett før hun gikk inn i første klasse i Rochester, NY, for seks år siden. Catapano sier det er viktig at barnet og foreldrene er komfortable med diabetesplanen. "Få barnet ditt til å føle deg trygg på skolen," sier hun.
Det er også viktig å utdanne lærere, andre foreldre og barnets klassekamerater om diabetes og hva diabetikere må gjøre hver dag. Catapano sa: "Vi ønsket at de andre barna skulle forstå at Catherine er som alle andre, og vi ønsket å få dem til å føle seg komfortable rundt henne." Det er også viktig å spørre andre foreldre om å gi deg en oppskrift om spesielle snacks eller bursdagsfester , så barnet ditt har det insulin som er nødvendig for å dekke maten, sier hun.
I dag bærer Catherine en insulinpumpe som gir en konstant baseline for insulin. Pumpen er en sofistikert enhet som trener for å fungere, men i Catherines tilfelle "det er en stor og betydelig forandring som gir henne stor uavhengighet," sier mamma. "Du kan ikke gå fra klasse til klasse med sprøyte, men du kan gå fra klasse til klasse med en pumpe."
Selv om Catherine er nå 12, "kommer frykten aldri bort," sier Catapano. "Som et lag prøver vi å forutse alle mulighetene, men livet er uforutsigbart, og diabetes kan når som helst kaste et barn en kurve. Det er bare en del av de mange utfordringene som følger med type 1 diabetes. "
Men med å få riktig plan på plass, gjør disse utfordringene så mye lettere å møte.
