MONDAY, 9 april 2012 (HealthDay News) - Oppdagelsen av to arvelige genetiske variasjoner kan hjelpe leger å identifisere menn med større risiko for aggressiv prostatakreft, tyder en ny studie på.
En manns risiko for sykdommen kan tredoble eller til og med fire ganger, avhengig av den genetiske varianten de har, ifølge forskerne fra Weill Cornell Medical College i New York City og andre steder.
"Vi pleide å tro at bare gener som gjorde proteiner var ansvarlige for sykdom, men denne studien viser oss at det er arvelig informasjon i de ikke-kodende områdene av genomet som ser ut til å spille en sterk rolle i utviklingen av kreft, "sier medforfatter Dr. Mark Rubin, professor i onkologi i patologi, sa i en Weill Cornell nyhetsutgivelse.
Å ha en familiehistorie av prostatakreft er den sterkeste risikofaktoren for sykdommen. Resultatet var at forskerne fant ut DNA som er slettet eller duplisert i den genetiske informasjonen til menn med prostatakreft i forhold til de som ikke har sykdommen. For å gjøre det analyserte de 1 900 blodprøver fra menn involvert i Tyrol Prostate Cancer Detection Program i Østerrike, et program som har skjermet menn i alderen 45-75 år siden 1993. Av de mennene som deltok i studien, hadde 867 kreft og 1,036 gjorde ikke.
Studien , publisert på nettet 9. april i
Norges vitenskapsakademi , viste disse såkalte kopiantalvariasjonene (CNVs) en betydelig rolle i utviklingen av prostatakreft. Forskerne oppdaget to CNVer som var signifikant forskjellig mellom menn med aggressiv prostata kreft og de uten kreft. De kunne også duplisere dette funnet i en gruppe på 800 pasienter i USA. "Studien viser at kopiantalvariasjoner er viktige for kreft," sa doktor Francesca Demichelis, som er ledende forsker. nå en assisterende professor ved Center for Integrativ Biologi ved Universitetet i Trento i Italia og en assisterende professor ved Institutt for Computational Biomedicine ved Weill Cornell Medical College i nyhetsutgivelsen.
Ved å teste effekten av de to arvelige Varianter i et laboratorium viste forskerne at varianterne hjalp kreftceller til å vokse og invadere, noe som gir noen menn fire ganger større risiko for prostatakreft. I befolkningen i befolkningen arverer opptil 3 prosent av disse varianter. Denne prosentandelen er mye høyere blant menn med aggressiv prostatakreft, påpekte forfatterne.
Forskerne bemerket at disse variantene ikke er den eneste årsaken til aggressiv prostatakreft, og sannsynligvis bidrar til andre risikofaktorer som kan føre til utvikling av prostatakreft. De oppdaget at de leter etter andre varianter, som kan hjelpe dem med å utvikle en omfattende DNA-test for å identifisere menn i fare for aggressiv prostatakreft. "I dette nye forskningsområdet begynner vi å sette pris på at forskjellene i arvet genomiske varianter tar ikke bare hensyn til hvorfor vi ser annerledes ut eller svarer på ulike måter til medisinering, men også for hvorfor vi utvikler sykdom, sier Rubin. "Dette er den første studien som tyder på at disse variantene kan utgjøre følsomhet for kreft. Denne nye forskningslinjen vil også gi oss mulighet til å studere biologien rundt prostata kreftinitiering."
