FRIDAG, 17. februar 2012 (HealthDay News) - Et potensielt defekt doseringssystem på flasker av Spedbarns Tylenol har bedt McNeil Consumer Healthcare, en divisjon av Johnson & Johnson, for å hente hele produktet.
Den frivillige tilbakekallingen kommer som svar på noen forbrukerklager om produktets såkalte SimpleMeasure doseringssystem, som utelukker målte doser av medisinen.
Systemet inneholder en doseringssprøyte som en voksen setter inn i dekselet øverst på flasken. Det er ment å begrense mengden Tylenol som kan leveres i en enkelt dose, ifølge selskapet.
I noen tilfeller presset inn sprøyten denne "strømningsbegrensningen" i flasken.
"Foreldre kan fortsette å bruk produktet så lenge strømningsbegrensningen er på plass, sier Johnson & Johnson-talskvinne Bonnie Jacobs. "Hvis strømningsbegrenseren skyver inn i flasken, bør de slutte å bruke den og kontakte oss."
Ifølge selskapet har det ikke vært rapportert om bivirkninger som skyldes problemet, "og risikoen for alvorlig uønsket medisinsk hendelse er ekstern. "
Jacobs sa at hun ikke visste når Infants 'Tylenol ville være tilgjengelig igjen. "Vi gjennomfører en full gjennomgang for å avgjøre hvorfor det ikke fungerer som forventet. Vi ser på forskjellige alternativer," sa hun.
Tilbakekallingen påvirker bare spedbarns Tylenol. Barns Tylenol, som brukes til barn 2 år og eldre, forblir på markedet, sa Jacobs.
