Kanskje du har vært utmattet og tørst, har beinpine i ribben eller rygg; kanskje får du hyppige infeksjoner og feber. Uansett dine symptomer, er det antydet at du kan ha flere myelomer, og du står nå overfor din første lege besøk for å finne ut.
Emosjonene forårsaket av mulig diagnose av flere myelomer er komplekse og intense. Du kan føle deg redd, forvirret, engstelig eller sint, eller du kan være nummen. Følgende tips fra American Cancer Society, International Myeloma Foundation, og andre kan hjelpe deg med å erstatte frykt med en følelse av empowerment ved denne første legeens avtale.
Ikke sett den av. Denial kan være en kraftig kraft. Du kan føle at du vil sette av avtalen eller avbryte den i siste øyeblikk. Slike følelser er normale, men ikke i din beste interesse. Hvis du har myelom, vil legen tillate deg og din lege å begynne å utvikle en behandlingsplan. Hvis du ikke har det, vil du kunne regne det ut som årsaken til symptomene dine og fortsette å prøve å komme til bunnen av det som skjer med helsen din.
Vær forberedt. Det er sannsynlig at du vil bli bedt om å ta med eller sende resultatene fra tidligere tester som har ledet leger til å mistenke at du kan ha flere myelomer, for eksempel blodarbeid, urinprøver og røntgenstråler. Hvis du ikke har fått en liste over elementer som trengs, spør etter en. Andre ting som er sikker på å ta med, inkluderer forsikringsinformasjonen din; noen former du har blitt bedt om å fylle ut på forhånd; informasjon om din generelle medisinske historie; navnene, telefonnumrene og adressene til din beredskapskonsulent og primærhjelpslege; en liste over medisinene du tar og doseringene; penger for sambetalingen din; og en liste over eventuelle spørsmål du har, sammen med en penn og papir for å skrive ned svarene.
Inkluder et annet sett med ører. Spør om et familiemedlem eller en venn du stoler på og føler deg komfortabel med å følge med på avtalen. Personens tilstedeværelse vil være en kilde til støtte for deg, og han eller hun kan opptre som et annet sett med ører, lytte til det som blir sagt, ta notater om nødvendig, og hjelpe deg til senere å huske og forstå alt du kanskje har savnet om diagnosen din.
Snakk om hvordan du føler deg. Hvis du føler deg engstelig eller nervøs før avtale, kan det bidra til å snakke om det, enten med venner og familie eller på nettet via kreftstøttegrupper, chatgrupper eller meldinger. Flaske opp dine følelser vil trolig øke, ikke redusere disse følelsene.
Husk at hvert tilfelle er annerledes. Hvis du forsker på flere myelomer før avtale, må du huske på at sykdomsprogresjonen og det nødvendige treamentet kan variere sterkt fra person til person. Hvis du for eksempel leser om en pasient med flere myelomer som trenger en stamcelletransplantasjon, betyr det ikke at du trenger en, selv om det viser seg at du har myelom. Husk også at informasjonen du finner kan være misvisende eller til og med usann hvis den ikke kommer fra en troverdig kilde. Dobbeltkryss av all informasjon du finner hos legen din.
Vær forberedt på mer testing. Husk at legen din kanskje ikke kan fortelle deg om du har myelom ved besøket. Han eller hun kan trenge ytterligere informasjon eller be om ytterligere testing og be deg om å planlegge et oppfølgingsbesøk for resultatene. Å vite dette kan hjelpe deg med å unngå å bli skuffet hvis du ikke mottok et endelig svar ved første avtale.
Nå ut. Har du spørsmål? Trenger å snakke? Ønsker du mer informasjon? American Cancer Society's National Cancer Information Center har utdannet frivillige rådgivere tilgjengelig via telefon 24 timer i døgnet, syv dager i uken for å snakke med deg om dine bekymringer. Ring gratis: 1-800-227-2345.
