Å se på en elsket kamp med alvorlig sykdom er stressende og bekymringsfull, men når et familiemedlem har schizofreni, presenterer sykdommen spesielle bekymringer. Den stigma rundt psykiske sykdommer er en bekymring. Mennesker med psykisk lidelse møter diskriminering, misforståelse og stigmatisering, og for ofte er familier og foreldre skyld i psykisk lidelse. Familier kan internalisere dette som skyld eller vrede.
Ved begynnelsen av sykdommen kan skizofreni symptomer være utfordrende for familiemedlemmer til å takle. I de tidlige dager kan pasientens familie være i fornektelse, og tro at sykdommen er noe som deres elskede bare trenger å "komme over" eller "gå ut av". Symptomer på schizofreni er også utfordrende for familiemedlemmer til å takle, særlig ved sykdomsutbruddet. I de tidlige dager, kan familien være i fornektelse, og tro at sykdommen er noe de kjære gjør med vilje, og bare trenger å "komme over" eller "gå ut av". Symptomer som hallusinasjoner og vrangforestillinger kan være forvirrende og skremmende, og kognitive underskudd, tretthet og ubehag kan dramatisk forandre personligheter, slik at familiemedlemmer kan sørge for tap av den personen de kjente.
Omtrent halvparten av mennesker med schizofreni kan ikke gjenkjenne det de er syke. Dette symptomet, kalt anosognosia, har alvorlige konsekvenser. Folk som ikke vet at de er syke, vil ikke søke behandling. Å se en elsket, nekter gunstig behandling, kan legge til et lag med hjertesorg og frustrasjon for familier av mennesker med schizofreni.
Schizofreni i familien: The Caregiver
Hver familie deler opp oppgavene for å pleie seg annerledes; i de fleste familier er foreldre og foreldre primære omsorgspersoner. Men å være den primære omsorgspersonen er det også bekymringer for fremtiden: 90 prosent av de primære omsorgspersonene uttrykker bekymring for hva deres død ville bety for den person med schizofreni i deres omsorg.
Caregivers bruker mye av tiden sin til de medisinske behovene til deres kjære en, forlater ofte dem ingen tid igjen for å pleie sine egne behov. Sixty-three prosent av omsorgspersoner rapporterer ikke å ha tid for seg selv, og 55 prosent innrømmer at de ikke har tid til å klare sin egen helse. Å ofre søvn, god mosjon og ernæring, og rutinemessige besøk til legen kan ha varige konsekvenser for omsorgspersonellets fysiske helse. Det er også psykiske helseproblemer for omsorgspersoner, inkludert økt sannsynlighet for depresjon, søvnløshet og angst. Skizofreni kan forårsake relasjoner i familien til å lide. Familiemedlemmer som ikke forstår karakteren av psykisk lidelse kan føle seg flau eller skamfull over sin syke elskede. Eller den primære omsorgspersonen har kanskje ikke tid til å bruke sammen med andre familiemedlemmer. Partnere og andre barn føler seg ofte forsømt av den primære oppsynsmannen, noe som kan føre til vredelse hos personen med schizofreni.
Schizofreni i familien: Løsninger
Skift ansvar fra en omsorgsperson til hele familien, og inkludere enda yngre barn i familie diskusjoner, kan bidra til å fremme en følelse av team involvering; En "vi er i denne sammen" holdning kan styrke familiebanden.
Familier trenger hjelp og fortjener omsorg. De kan trenge "ferier" fra å tenke på schizofreni og støtte fra andre som har vært der. Den rette støttegruppen kan hjelpe familier å rydde ut sine opprinnelige følelser av skyld, forvirring og sinne, samt gi dem og utvikle teknikker for å håndtere stressene som er forbundet med å ha en kjære med schizofreni. Å gjøre tid til selvhjelp og støtte holder enkeltpersoner sunn og forhold sterk, og kan bidra til å forhindre caregiving burnout i det lange løp.
Schizofreni Behandling
