MS Resources |

MS Organisasjoner

Alle disse organisasjonene gir informasjon om MS, mange støtter MS-forskning, og noen tilbyr slike tjenester. som klasser og personlig eller online støttegrupper.

National Multiple Sclerosis Society; 800-344-4867

Multiple Sclerosis Association of America; 800-532-7667 ext. 154

Multiple Sclerosis Foundation; 888-MSFOCUS (673-6287)

Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag; 800-352-9424

American Academy of Neurology; 800-879-1960

Kan gjøre flere sklerose; 800-367-3101, 970-926-1290

Race for å slette MS; 310-440-4842

MS International Federation; 44 (0) 20 7620 1911

Finansiell bistand til narkotika og rekvisita

Mange farmasøytiske selskaper har pasientassistentprogrammer som kan bidra til å betale for reseptbelagte legemidler til personer som ikke ellers har råd til dem. En rekke ideelle organisasjoner gir også økonomisk hjelp til medisinering, forsyninger eller andre behov knyttet til å leve med kronisk sykdom. Hver organisasjon fungerer litt annerledes, så hvis du ikke ser hva du trenger på ett sted, prøv en annen.

Nasjonalt multippelskleroseforening: Finansiell bistandsprogrammer

Assistancefondet; 855-845-3663

Medicare.gov; 800-MEDICARE (633-4227): Pharmaceutical Assistance Programme

Multiple Sclerosis Association of America: Reseptprogrammer

NeedyMeds; 800-503-6897

NORD: Nasjonal organisasjon for sjeldne lidelser; 800-

-6673: Pasienthjelpeprogrammer

Stiftelsen Patient Access Network (PAN); 866-316-PANF (7263)

Partnerskap for resepttilskudd

RxAssist

Kobling, advokat og støtte til MS

Å forstå og støtte er en stor forskjell når du bor hos MS, og Noen ganger virker det som at bare en annen person med MS kan gi den støtten. Disse organisasjonene kan hjelpe deg med å få kontakt med andre som står overfor utfordringen med å leve med MS.

MyCounterpane: Online støttesamfunn hvor personer med MS deler sine tanker, følelser og erfaringer med videoer eller skrevet innlegg

iConquerMS; 844-897-1211: Patientdrevet forskningsorganisasjon som gjør det mulig for deltakerne å delta i og påvirke MS-forskning

Mitt MSAA-fellesskap på HealthUnlocked: Chatbord for personer med MS

MSWorld.org: Nettstøtteorganisasjon med chatrom,

10 tips for personer som nylig er diagnostisert med multippel sklerose

9 måter å hjelpe familien med, hjelper deg med multippel sklerose

7 strategier for å ta kontroll over MS Angst

Slik finner du emosjonell støtte når du har MS

MS-fakta og statistikk

Hvor mange personer har MS? Hva er det grunnleggende du trenger å vite om denne sykdommen? Her er noen steder å starte.

Nasjonalt multippelsklerosemiljø: MS-prevalens

MS i Amerika: 1 million sterkt (og svakt)

Utenfor i multippel sklerose

10 viktige fakta om primærprogressiv MS

Sykdomsmodifiserende medisiner for MS

Sykdomsmodifiserende terapier for MS kan forhindre tilbakefall og redusere sykdomsprogresjonen. Allikevel kommer alle stoffer med både risiko og fordeler, så diskutere alternativene med legen din for å gjøre det beste valget av behandling for deg.

Aubagio (teriflunomide)

Avonex og Rebif (interferon beta-1a)

Copaxone (glatiramer)

Betaseron (interferon beta-1b)

Gilenya (fingolimod)

Lemtrada (alemtuzumab)

Novantron (mitoxantron)

Ocrevus (ocrelizumab)

Plegridy (peginterferonbeta- 1a)

Tecfidera (dimetylfumarat)

Tysabri (natalizumab)

Zinbryta (daclizumab)

10 sentrale spørsmål om multippel sklerose narkotika

bivirkninger av multippel sklerose medisiner

kostnadene ved flere Sklerose Behandling

Trening og bevegelse for MS

Tap av fleksibilitet og styrke kan føre til tap av mobilitet, men nesten alle med MS kan finne måter å bevege seg, strekke seg og styrke for å unngå tapene.

ActiveMSers

Praktisk Fitness Online MS

Slik trener du med MS: Råd fra en fysioterapeut

Kan Feldenkrais-metoden hjelpe til med flere sklerose?

De spesielle fordelene med Pilates for mennesker med MS

Qigong for MS: En ny måte å Flytt og slapp av

Hvordan yoga kan hjelpe dem med multippel sklerose - fysisk og følelsesmessig

Alternativ terapi for MS

Selv om det ikke har blitt vist noen komplementær terapi for å behandle MS selv, kan noen lindre symptomer på MS eller bare redusere Levende stress med kronisk lidelse.

Nasjonalt multippelsklerosamfunn: Komplementære og alternative medisiner

Nasjonalt senter for komplementær og integrert helse; 889-644-6226

Akupunktur: Kan det hjelpe med MS-symptomer?

Fordeler og ulemper ved kiropraktisk behandling for MS

Hypnoterapi: Hjelp for stresset med å leve med MS

Naturlig botemiddel Dos og Don ' ts for multippel sklerose

Reiki: Hva kan denne energitrippen gjøre for flere sklerose?

Ressurser for MS Caregivers

MS påvirker hele familien, ikke bare den enkelte som har det. Omsorgspersoner - noen ganger kalt pleiepartnere - trenger hjelp og støtte også, ettersom deres roller og ansvar endres.

National Alliance for Caregiving; 301-718-8444

Caregiver Action Network; 202-454-3970

Hvordan en MS Caregivers rolle kan endres over tid

Pasientblogger og historier

Lær om andres erfaringer med MS og hvordan de takler de uunngåelige utfordringene i tilstanden.

BBHWITHMS

Dan og Jennifer Digmann

Liv med multippel sklerose

Healthtalk.org

Mitch Sturgeon nyter ridningen

Modern Day MS

MS Connection Blog

Mine nye normaler

Multiple Sclerosis .net

Finne en lege eller behandlingsfasilitet.

Å ha en MS-spesialist på teamet ditt, bidrar til å sikre at du får medisinsk hjelp skreddersydd for din tilstand.

Nasjonalt multippelsklerosamfunn: Finn en MS Care Provider

Er en MS Clinic et godt alternativ for deg?

Hvem er hvem på ditt MS-ledelsesteam?

5 tegn Det er på tide å lete etter en ny MS-doktor

Ta vare på flere sklerose i VA-helsesystemet

MS-forskning og kliniske forsøk

Deltakelse i MS-forskning kan eller vil ikke være til nytte for deg personlig, men det vil fremme kunnskap om MS.

Accelerert Cure Project for Multiple Sclerosis; 781-487-0008

ClinicalTrials.Gov

Nasjonalt institutt for helse: NIHs kliniske forsøksforsøk og deg

National Multiple Sclerosis Society: Delta i en klinisk prøveversjon

6 ting du bør vite før du blir medlem av en MS Klinisk prøve