Som du definitivt skjønner nå, kommer graviditet med sin andel av å peke, proddere og prikke - ingen spesielt hyggelig (spesielt for nålfoben), men alt er vel verdt for fred i sinnet de vanligvis bringer. Blant de nåler som forventes mødre står ofte overfor (og det høres ut som om du også sannsynligvis står overfor): den lange, tynne, hule (og, ja, ganske skummel utseende) nål som brukes til amniocentese, en prenatal test gjort mellom uker 15 og 20 av svangerskapet for å gi deg en hodeskap på babyen din.
Å vite hva du kan forvente under amnio, kan definitivt lette dine svært forståelige bekymringer, så her er en grunnleggende rundown: I løpet av prosedyren vil din utøver legge inn den nålen (bare lukk øynene dine eller se den andre veien hvis du er redd for freaking) gjennom magen og livmorveggen din i væskefylte fosterhetten som babyen din ringer hjem. Ultralyd brukes til å styre nålen, så det er ingen bekymringer for at den sårer den lille (du vil på den annen side føle nålens prikk og muligens litt mild smerte og kramper etterpå). En eller to spiseskjeer av væsken er trukket ut (ikke bekymre deg, kroppen din vil gjøre mer) og sendes til et laboratorium for analyse. Cellene i væsken kan fortelle legen din om din babys helse og avsløre (svært usannsynlig) nærvær av unormale kromosomer, som de som indikerer Downs syndrom.
Hvorfor anbefales ikke denne diagnostiske testen for alle forventende mødre? Fordi den er reservert for kvinner som har høyere risiko for å ha en baby med Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse - og det vil inkludere kvinner som, som deg, har feiret minst 35 fødselsdager (selv om alderen din bare øker risikoen litt). Forventende mødre som har en slektshistorie av genetiske forhold (som cystisk fibrose), mistenkelige resultater på andre screeningstester, eller allerede har et barn født med kromosomal fødselsdefekt, vil sannsynligvis også bli tilbudt testen.
Mesteparten av tiden, amniocentesis gir den beste nyheten om alle - at du har en perfekt sunn baby ombord. Og hvordan er dette for en annen fordel? Hvis du velger å finne ut babyens sex under testen, vil det gi deg et hopp på å dekorere barnehagen og handle for baby klær (selv om du kan få denne kjønnsmeldingen fra andre trimester-ultralydet, vil det ikke være ganske like pålitelig). I det usannsynlige tilfelle at du ikke får de resultatene du hadde håpet på, kan testen gi deg og din partner ekstra tid til å utarbeide detaljene i ditt barns fremtidige helsevesen - eller ta den vanskelige avgjørelsen om du skal fortsette graviditeten.
Komplikasjoner fra prosedyren er svært uvanlige. Sjelden vil en kvinne oppleve svak blødning eller en dråpe av lekkende fostervann etter amnio, men vanligvis avtar det innen få dager. Risikoen for abort er antatt å være svært liten - beregnet på mindre enn en av 1600. Bare deg og din partner - med din praktiserende veileder - kan bestemme om disse risikoene oppveier fordelene ved testen. Noen kvinner i denne alderen på over 35 alder ut av amnio hvis de har hatt gode resultater på alle sine andre screeningstester, for eksempel nuklear translucensscreening.
Her skal du ta den beste beslutningen for din voksende familie
