Innholdsfortegnelse:
MONDAG, 23. jan. 2012 - Siden Halees jubileum har vi hatt så mange fantastiske ting! Halee var i stand til å komme tilbake til dans, ikke fire netter i uken som hun ville, men to flotte netter takket være Katie Aune og hennes fantastiske studio. Halee savnet nesten en måneds skole etter filmen av programmet, men hun danset da hun kunne, gikk på skolen da hun kunne (hennes kule vitenskapslærer brukte til og med Skype for å la Halee holde kontakten med klassen - ja, mor gråt! ) Helsen hennes ble bedre i desember, og hun var i stand til å bli med på high school-bandet på en utrolig reise til California som inkluderte marsjerer i en parade på Disneyland, på Big Bay Balloon Parade i San Diego og på halvtidsshowet for Holiday Bowl i San Diego.
Hennes lupus forblir aktiv, men som du så fra Halee, kan hun ha lupus, men det har definitivt ikke henne (mesteparten av tiden). Hennes lege prøver å avvenne henne på noen av medisinene hennes, slik at fingrene krysses over at hennes organs engasjement ikke blir verre. Vi er bare fire år i dette og finner fremdeles det hele.
Spreeproblemet om Lupus
Selv om showet ikke har luftet ennå, begynner folk rundt her i det minste å forstå litt mer om lupus. Vi hadde en fantastisk turnout for arrangementet som folk enten spør eller har allerede lært hva lupus er. Det er alt Halee ønsket - for folk å vite, forstå og støtte årsaken til kur.
Vårt hele fellesskap av venner og naboer har sirklet rundt oss enda mer enn før. Showet ga oss en så god mulighet til å koble til igjen med folk som nå får det!
Vi fikk faktisk møte en av forskerne der alle pengene vi tjente i år ble donert - ja, mor ropte igjen.
Støtte fra en overlevende
Vi har alle blitt bedrøvet dypt av at Ethans kreft kommer tilbake [i november 2011, Everyday Health medverten Ethan Zohn lærte at Hodgkin lymfom hadde returnert]. Halee hadde fire kjemo behandlinger, og Ethan brukte tid på å snakke med Halee om sin erfaring med kjemoterapi. Å ha noen å snakke med om kjemo og høre Ethans historie var en livsendrende hendelse for Halee og en som hun vil bære med henne i årene som kommer.
Se fremover
Vi begynner å planlegge vår neste lupus fundraiser for neste sommer. Vi har mange ting i planleggingsstadiene og er så glade for hva vår neste fundraiser vil bringe.
Lupus Foundation of America kontaktet Halee om å bli intervjuet av et nasjonalt blad ( Foreldre ), som hun gjorde ! Vi vil se om noe blir publisert.
Endelig er vi alle så begeistret for at episoden blir sendt - vi kan ikke vente! Halees ønske er å spre ordet.
