Redaktørens valg

Diabetesforskning: Fremme mot en kur

Anonim

Med over 29 millioner amerikanere som har diabetes, ifølge sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC), og med tallene som trender oppover, ifølge den amerikanske diabetesforeningen, er en diabetes cure ville være velkommen nyheter.

Dessverre er dette målet fortsatt år unna, men diabetesforskning er ledet i den retningen, sier Sethu Reddy, MD, sjef for den voksne diabetesavdelingen på Joslin Diabetes Center i Boston.

Nylig studier i dyremodeller har vist suksess. "Det er veldig viktig å ikke ekstrapolere for raskt til mennesker fordi immunologien og biologien er ganske forskjellig hos gnagere," forklarer Dr. Reddy. "Det som kan være et sterkt funn hos dyr, brenner ofte ikke ut i mennesker." Likevel, han sier at det er mye håp om at behandlinger som viser seg å være effektive hos dyr, kan modifiseres for å være effektive hos personer med diabetes.

Her er noen utviklinger som viser løfte.

FRA VÅR SPONSOR Lær mer om langvarig Insulin

Registrer deg for informasjon om hvordan du nå målet med blodsukker.

Målrette effekten av fedme

Et område av interesse er rollen som betennelse i insulinresistens, som er når du ikke produserer nok insulin eller kroppen din bruker det ikke riktig, noe som fører til diabetes, forklarer Nasjonalt institutt for diabetes og fordøyelses- og nyresykdommer.

Et internasjonalt team av forskere har jobbet med spesialiserte celler kalt regulatoriske T-celler, eller Tregs, som regulere immunsystemet em og ser ut til å spille en nøkkelrolle i å kontrollere inflammasjon i fettceller. Teorien er at betennelse i fettceller fører til insulinresistens og diabetes. Når folk utvikler fedme, reduseres deres Tregs. Ved hjelp av hormoninterleukin-33 (IL-33) kunne forskerne øke Tregs i overvektige mus. Dette reduserte fedme-relatert betennelse som kan føre til utvikling av diabetes. Funnene ble publisert online i januar 2015 i Nature Immunology.

"Implikasjonen er potensielt svært viktig," sier Axel Kallies, PhD, leder av laboratoriet hvor forskningen ble utført. "Vår forskning viser at [IL-33] er svært gunstig for fettvev [eller fettvev] helse, som er nært knyttet til beskyttelse mot type 2 diabetes. Nå vil det være viktig å studere hvordan denne vei kan bli utnyttet for å behandle fedme og type 2 diabetes. "

I andre studier fant forskere ved University of Texas Southwestern Medical Center at når mengden av fettmolekylet ceramid ble senket hos mus med diabetes økte deres insulinfølsomhet. Disse funnene ble publisert i august 2015 i cellemetabolisme. «

» «Ganske mange farmasøytiske selskaper kommer inn i ceramidaseområdet som potensielle områder for å utvikle terapi,» sier Philipp Scherer, PhD, en av studiestartene og regissøren for Touchstone Diabetes Center på UT Southwestern. Ceramidase er et enzym som brukes til å bryte sammen ceramider. "Dette er et nytt mål, forskjellig fra alt annet, men det lover å være et produktivt område å utvikle," sier Dr. Scherer.

Hvis en medisin kan utvikles for å senke ceramid hos mennesker, kan det være nyttig å behandle diabetes. Men, som Reddy, varsler Scherer at bare fordi en terapi virker hos mus, betyr det ikke at det vil fungere hos mennesker.

"Det neste skrittet," sier han, "er å bestemme sikkerheten hos mennesker og deretter ta Det går inn i klinikker. "Og selv om utviklingen av terapi som er rettet mot ceramid er sporet, er de minst fem til åtte år unna, legger han til.

Opprette kontrollert frigjørings insulin

Et forskergruppe ved Yale University fant at en oral medisin med kontrollert frigjøring reverserte diabetes hos rotter, ifølge funn som ble offentliggjort i mars 2015 i Science. Dette ligner på smart insulin, sier Reddy. "Tanken er å sette insulin i et forsyningssystem som sanser hvordan blodsukkeret er i bruk, og utgjør det i blodet når det trengs. Det er som en innebygd glukosemåler. "

Utnyttelse av stamcelletransplantasjoner

En annen diabetesbehandling som undersøkes innebærer transplantasjon av stamceller. Håpet er at de transplanterte stamceller vil modne seg til insulinutskilte beta-celler. Hvis nok celler regenererer, kunne kroppen regulere insulin og metabolisere glukosen riktig igjen. Når kanadiske forskere ga diabetesmedisinering og transplanterte stamceller til mus som ble laget for å få symptomer på diabetes, mistet musene vekten og deres evne til å metabolisere glukose ble bedre. Studien ble publisert i april 2015 i Stem Cell Reports.

"Du vil ikke at stamceller skal begynne å lage insulin, men hvis du kan regulere dem slik at de er stabile og i stand til å produsere insulin når det trengs og stopp når det ikke er, det kan være grunn til spenning, sier Reddy. "Stamceller er ikke klare for prime tid ennå, men dataene om deres sikkerhet og evne til å forhindre lavt blodsukker blir bedre."

Din Rolle i å finne en kur

Den gjennomsnittlige personen kan hjelpe i jakten på en kur også. For eksempel, hvis du har diabetes, kan du støtte diabetesforskning ved å delta i kliniske studier. "Du vil være fremme vitenskapen og bidra til å utvikle nye terapier," Reddy sier. Eller du kan bli involvert i pengeinnsamling eller gi et økonomisk bidrag til diabetesforskning og bidra til å støtte arbeidet som pågår.

Også snakk med lovgiverne dine i Washington, DC, og oppfordre dem til å sende mer finansiering til diabetesforskning, Reddy sier. "Flere mennesker dør av diabetes enn HIV og andre sykdommer," forteller han, "men diabetes får ikke så mye tid som noen av de andre forholdene."

arrow